PharmaExcipients Çin

电子期刊 - bioLIVE Çin –世界生物医药科技中国展区

Şanghay Genel Ağ Güvenliği No. 31010402004828.

PharmaExcipients Çin Hakkında

'Eşdeğer İlaçların Kalite ve Etkinliğinin Tutarlılık Değerlendirmesi', 'API, Yardımcı Maddeler ve Ambalaj Malzemelerinin Değerlendirilmesi ve Onayının Ayarlanması' ve Çin'de arka arkaya yayınlanan ilgili incelemeler ve onayların duyurulmasıyla, ilaç işletmeleri artık ilaçların seçiminden sorumludur. farmasötik eksipiyanlar. Politikanın yönlendirmesiyle, muazzam zorluklar ve fırsatlar ortaya çıktı ve farmasötik eksipiyanlar ve ambalajlar arasında yeni ürünler, yeni dozaj formları ve yeni teknolojilerde önemli yenilikler teşvik edildi.

PharmaExcipients China, Şangay Yeni Uluslararası Fuar Merkezi E3 Salonunda tanıtılacak. 3 günlük fuar boyunca, yurtiçi ve yurtdışındaki yüksek kaliteli farmasötik eksipiyan işletmeleri, eksipiyan endüstrisindeki yenilikleri sergilemek için bir araya gelecek. Yetkili endüstri liderleri ve deneyimli uzmanlar, en son eksipiyan politikalarını yorumlamaya ve pazar eğilimlerini tahmin etmeye katılarak, ilaç yardımcılarının şirketlerinin Ar-Ge teknolojisinin eşiğini aşmasına ve uluslararası standartlar sistemine entegrasyonu hızlandırmasına yardımcı olacak.

“Jenerik İlaçların Kalite ve Etkinliğin Tutarlılığının Değerlendirilmesi”, “API, Yardımcı Maddeler ve Ambalaj Malzemelerinin Değerlendirilmesi ve Onaylanması” nın açıklanması ve Çin’de ardı ardına verilen ilgili inceleme ve onayların alınması ile ilaç işletmeleri artık seçim yapmaktan sorumludur. farmasötik yardımcı maddeler.

Yeni Ürünler, Yeni Dozaj Formları ve Yeni Teknolojiler

Politikaya bağlı olarak, yeni ürünler, yeni dozaj formları ve farmasötik yardımcı maddeler ve paketler arasındaki yeni teknolojilerde muazzam zorluklar ve fırsatlar artmış ve temel yenilikler desteklenmiştir.
 

PharmaExcipients China, Hall E3'te piyasaya sürülecek. 

Bu bölgenin, işletmelerin tıp, sağlık ürünleri ve diğer alanlarda pazarlar açmasına yardımcı olmakla kalmayıp, aynı zamanda küresel ön cephe uzmanları ve sanayi otoritelerini biraraya getirmelerine yardımcı olmak için 100'in global yüksek kaliteli ilaç yardımcıları işletmelerinden daha fazlasını toplaması beklenmektedir. Kalite kontrolünün teknik gerekliliklerini araştırmak ve eksipiyan girişimlerinin küresel sanayi zincirine entegre olmalarına yardımcı olmak için eksipiyanlar rehberinin güncellenmesini analiz eder.